1、适合血尿酸和24小时尿尿酸过多或有痛风结石、肾结石、泌尿系统结石，且又不宜应用促尿酸排出药的，患者可选用的是：

A、秋水仙碱

B、丙磺舒

C、苯溴马隆

D、别嘌醇

E、碳酸氢钠

答案：D

解析：别嘌醇尤其适合血尿酸和24小时尿尿酸过多或有痛风结石、肾结石、泌尿系统结石、不宜应用应用促尿酸排出药者，服用后一般24小时起效，2~4周下降明显。

2、成人吸入给药方式的丙酸氟替卡松的低剂量范围为：

A、50～100μg

B、100～250μg

C、250～500μg

D、500～750μg

E、700～1000μg

答案：B

解析：吸入气雾剂：16岁以上用于轻度哮喘，一次100～250μg，一日2次；用于中度哮喘，一次250～500μg，一日2次；用于重度哮喘，一次500～1000μg，一日2次。

3、联合用药使后者疗效有可能降低的是：

A、铝、镁剂与阿奇霉素口服制剂合用

B、碳酸钙与噻嗪类利尿药合用

C、碳酸钙与氧化镁联合应用

D、西咪替丁与苯妥英钠合用

E、H2受体阻断剂和硫糖铝合用

答案：E

解析：由于硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用，而H2受体阻断剂抑制胃酸分泌，故联合用药时硫糖铝的疗效可能降低，宜避免合用。

4、药师在审核处方时,无需要求确认或重新开处方的情形是：

A、诊断为麻疹，使用阿莫西林抗感染治疗

B、将酚麻美敏胶囊和板蓝根颗粒开在同一张处方上

C、给糖尿病患者同时开具消渴丸和格列本脲

D、头孢曲松钠选用复方氯化钠注射液作溶媒

E、低分子肝素的给药方法为静脉滴注

答案：B

解析：西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。所以B选项是正确的。

5、患者，女，69岁，近一个月出现入睡困难，白天有头昏、疲倦等不适感，尝试非药物治疗无改善，推荐的药物治疗方案是：

A、唑吡坦5mg po qn

B、苯巴比妥100mg po qn

C、地西泮5mg po qn

D、氯硝西泮2mg po qn

E、艾司唑仑1mg po qn

答案：A

解析：唑吡坦用于入睡困难或睡眠维持障碍的剂量是10mg，睡前服用，但若是老年患者，其剂量减半。

6、下列造成尿毒症患者维生素D3效果差的机制是：

A、药物排泄过快

B、药物生物转化障碍

C、维生素D3在酸性环境中吸收差

D、血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积

E、血浆蛋白饱和

答案：B

解析：肾脏含有多种药物代谢酶，氧化、还原、水解及结合反应在肾脏均可发生，所以肾脏疾病时，经肾脏代谢的药物生物转化障碍。如尿毒症患者维生素D3的第二次是羟化障碍。

7、参保人使用《药品目录》内药品发生的费用，可由基本医疗保险基金支付的条件不包括：

A、以疾病诊断或治疗为目的

B、由符合规定的定点医药机构提供的急救、抢救药品

C、按规定程序经过药师或执业药师的审查

D、诊断、治疗与病情相符，符合药品法定适应症及医保限定支付范围

答案：B

解析：参保人使用《药品目录》内药品发生的费用，符合以下条件的，可由基本医疗保险基金支付：以疾病诊断或治疗为目的；诊断、治疗与病情相符，符合药品法定适应症及医保限定支付范围；由符合规定的定点医药机构提供，急救、抢救的除外；由统筹基金支付的药品费用，应当凭医生处方或住院医嘱；按规定程序经过药师或执业药师的审查。

8、下列关于药品上市后风险管理的说法，不正确的是：

A、对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成，省级药品监督管理局应当立即注销药品注册证书

B、对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理

C、药品生产过程中重大变更的，应当经国家药品监督管理局批准，其他变更应当按照国家药品监督管理局的规定备案或者报告

D、药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价

答案：A

解析：对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国家药品监督管理局应当依法处理，直至注销药品注册证书。

9、根据《疫苗管理法》，国家实行疫苗全程电子追溯制度。关于疫苗全程信息化追溯制度的说法，错误的是：

A、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定统一的疫苗追溯标准和规范，建立全国疫苗电子追溯协同平台，整合疫苗生产、流通和预防接种全过程追溯信息，实现疫苗可追溯

B、疫苗上市许可持有人应当建立疫苗电子追溯系统，与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接，实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查

C、疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息

D、疫苗批发企业应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息

答案：D

解析：疫苗不可以批发，也不可以零售。故D错。